1С:Предприятие 8. Фармпроизводство

Программа способна документировать все операции производственного процесса, контролировать и регистрировать качество продукта на всех стадиях, соблюдать сроки годности и условия хранения как сырья, так и готовой продукции. Кроме того, «1С: Фармпроизводство 8.0» может взять на себе ответственность за формирование серии готовой продукции лекарственных средств. Таким образом, оказываются охвачены все основные аспекты управления фармацевтическим производством.

По сравнению с конфигурацией «1С:ERP Управление предприятием» в «1С: Фармпроизводство 8.0» появились новые функции, позволяющие качественнее и проще осуществлять управление фармацевтическим производством. Программа позволяет рассчитать  объем продукции, исходя из количества сырья и возможностей оборудования, резервировать определенные серии сырья под определенную продукцию, создавать и хранить своего рода «электронного досье» на всю выпускаемую продукцию. Среди прочих задач, выполняемых программой, - это планирование производства. Она позволяет рассчитать, как распределить ресурс рабочих центров от запуска до выпуска товара, корректировать посменный план в случае необходимости и так далее. «1С: Фармпроизводство 8.0» способна управлять закупками (задавать длительность цикла поставки, регистрировать момент открытия заказа и т.д.), продажами(регистрировать факт комплектации заказа, формировать отгрузочные документы), а также  запасами(контроль годности и остатков сырья). Как уже было отмечено, программа призвана снять с человека часть обязанностей и помочь в большей степени автоматизировать производство.

Основная задача данной конфигурации заключается в том, чтобы  повысить эффективность управления предприятием, а также:

• обеспечить оперативность получения необходимой информации;
  
• сократить влияние человеческого фактора при принятии  управленческих решений;
  
• снизить  непродуктивные потери, возникающие при многократном вводе информации;
  
• повысить эффективность работы персонала.

Возможности

Продукт "1С:Предприятие 8. Фармпроизводство" разработан на базе "1С:Предприятие 8. Управление производственным предприятием" и является комплексным решением, охватывающим основные контуры управления и учета, которое позволяет организовать единую информационную систему для управления различными аспектами деятельности фармацевтического предприятия:

• Управление производством, в том числе:

  • возможность расчета объема планируемой серии продукции (по переделам) исходя из возможностей оборудования и наличия сырья (по сериям) на складе;

  • резервирование конкретных серий сырья под серию продукции;

  • формирование маршрутных карт на выпуск серии продукции (по переделам);

  • возможность разработки печатной формы маршрутной карты, в которой документируются (в рукописном виде) все операции и их параметры, в рамках одного передела;

  • формирование документов перемещения в производство и списания из него на основании расчета загрузки;

  • возможность формирования и хранения «электронного досье» на каждую серию выпускаемой продукции, содержащего весь перечень документов, связанных с выпуском конкретной серии.

• Посменное планирование производства, в том числе:

  • возможность посменного планирования с учетом объемов продукции по сериям;

  • возможность планирования распределения ресурса рабочих центров в направлении от запуска до выпуска продукции;

  • возможность параллельной загрузки нескольких однотипных рабочих центров из группы при этом время выполнения операции должно рассчитываться с учетом «лимита загрузки»;

  • возможность полуавтоматической корректировки посменного плана, начиная с заданной даты (предшествующая часть плана должна быть сохранена);

  • инструменты ручной корректировки посменного плана.

• Управление основными средствами и планирование ремонтов.

• Управление финансами, в том числе:

  • бюджетирование;

  • управление денежными средствами;

  • управление взаиморасчетами;

  • бухгалтерский и налоговый учет;

  • учет акцизов;

  • формирование консолидированной отчетности.

• Управление складом (запасами), в том числе:

  • режим контроля годности (задаваемый константой), возможность запрещения передачи в производство сырья с просроченной годностью;

  • возможность видеть остатки сырья и готовой продукции с учетом сроков годности;

  • режим жесткого соблюдения карантина (задаваемый константой), возможность контроля при перемещении номенклатуры, требующей внутренней или внешней сертификации и не сертифицированной на момент перемещения, чтобы склад приемник являлся карантинным (если он таковым не является, то перемещение запрещается).

• Управление продажами, в том числе:

  • возможность регистрации факта комплектации заказа покупателя (причем подготовленный заказ может отличаться от исходной заявки);

  • возможность формирования отгрузочных документов на основании сборочного листа;

  • возможность определения дефектуры за период (разница между запрашиваемой и отгруженной продукцией).

• Управление закупками, в том числе:

  • возможность задать длительность цикла поставки (с учетом длительности операций входного контроля) и минимальную партию;

  • возможность регистрировать момент открытия заказа (согласование спецификацию на поставку);

  • возможность отражать состояние заказа на поставку (открыт, поставка осуществлена, поставлен частично, входной контроль завершен);

  • возможность задать график платежей по заказу.

• Управление отношениями с покупателями и поставщиками:

  • ведение различной контактной информации по пользователю;

  • календарь пользователя;

  • механизм напоминания о событиях. АВС-анализ;

  • анализ стадий взаимоотношений;

  • показатели работы менеджеров.

• Управление персоналом, включая расчет заработной платы.

• Мониторинг и анализ показателей деятельности предприятия.

• В последней версии "1С:Предприятие 8. Фармпроизводство", учтены результаты внедрения и эксплуатации конфигурации на нескольких предприятиях. Функционал программного продукта дополнен следующими возможностями:

  • Адресное хранение с выделением карантинных зон, в т.ч.:

    • адресация ячеек в трехмерном пространстве в рамках одного или нескольких складов

    • возможность организации виртуальных складов с динамическим распределением между ними адресных ячеек

    • выделение карантинных складов и зон с запретом перемещения содержимого без сертификации

  • Учет серий при выполнении:

    • оформления внутреннего заказа

    • подбора номенклатуры в документах

    • резервирования продукции под заказ

    • анализа продаж

  • Расширение возможностей подсистемы качества в части:

    • выбора печатных форм документов (в зависимости от вида номенклатуры)

    • упрощения ввода цепочки документов качества

    • привязки видов испытаний к нормативным документам.

  • Управление реализацией сертифицированной продукции;

  • Управление хранением и списанием образцов;

  • Хранение вне базы образов сертификатов и распечатка их из документов реализации;

  • Ведение договоров лизинга и документирование операций:

    • оказание услуг

    • передача ОС в лизинг

    • оплата лизинга

  • Автоматизация ввода внутренних операций между юридическими лицами, входящими в организации;

  • Дополнительные функции управления скидками;

  • Отслеживание своевременности выполнения внутренних заказов.

Для предприятий холдинговой структуры ведется сквозной управленческий учет по всем организациям, входящим в холдинг. Управленческий учет ведется по данным, зафиксированным в документах, но при этом не зависит от способов и самого факта ведения регламентированного учета. Факт совершения операций вводится один раз и получает в дальнейшем отражение в управленческом и регламентированном учете.

Решение учитывает «рецептурный» характер фармацевтического производства - поддержаны основные положения отраслевого стандарта ГОСТ Р52249-2004 (GMP) и ОСТ 42-2-72:

• обязательность документирования всех операций производственного процесса;

• обязательность контроля качества на всех стадиях;

• необходимость внешней сертификации;

• учет сроков годности сырья и готовой продукции;

• порядок формирования серии готовой продукции (в серию готовой продукции необходимо вводить активные субстанции одной заводской серии);

• введение карантинных зон в местах хранения.

"1С:Предприятие 8. Фармпроизводство" может использоваться в ряде подразделений и служб производственных предприятий, включая:

• Дирекцию (генеральный директор, финансовый директор, коммерческий директор, директор по производству, главный инженер, директор по кадрам, директор по ИТ, директор по развитию);

• Планово-экономический отдел;

• Производственные цеха;

• Производственно диспетчерский отдел;

• Отдел главного технолога;

• Отдел главного механика;

• Отдел сбыта;

• Отдел материально технического обеспечения (снабжения);

• Отдел маркетинга;

• Склады материалов и готовой продукции;

• Бухгалтерию;

• Отдел кадров;

• Отдел организации труда и занятости;

• ИТ-службу;

• Административно хозяйственный отдел;

• Отдел капитального строительства;

• Информационно аналитический отдел;

• Отдел стратегического развития.

С учетом успешной практики использования продукта "1С:Предприятие 8. Управление производственным предприятием" на предприятиях, занимающихся производством фармацевтической продукции, ожидается, что наибольший эффект внедрение "1С:Предприятие 8. Фармпроизводство" может дать на предприятиях с численностью персонала от 50 до 2000 человек, при автоматизации от 10 до 100 и более рабочих мест пользователей, а также в холдинговых и сетевых структурах.

 

Программный продукт "1С:Предприятие 8. Фармпроизводство" предоставляет:

• руководству предприятия и управленцам, отвечающим за развитие бизнеса, – широкие возможности анализа, планирования и гибкого управления ресурсами компании для повышения ее конкурентоспособности;

• руководителям подразделений, менеджерам и сотрудникам, непосредственно занимающимся производственной, сбытовой, снабженческой и иной деятельностью по обеспечению процесса производства,– инструменты, позволяющие повысить эффективность ежедневной работы по своим направлениям;

• работникам учетных служб предприятия – средства для автоматизированного ведения учета в полном соответствии с требованиями законодательства и корпоративными стандартами предприятия.

Программные продукты, включающие конфигурацию "Фармпроизводство", прошли в "1С" тщательное тестирование на корректность работы, удобство применения и имеют Сертификат "Совместимо!